Nhập khẩu thực phẩm vào Vương quốc Anh: Danh sách kiểm tra người mua rau quả đông lạnh năm 2026

Phạm vi: Vương quốc Anh không giống như toàn bộ Vương quốc Anh

Hướng dẫn của chính phủ thường sử dụng "Great Britain" cho Anh, Scotland và xứ Wales và xử lý riêng Bắc Ireland. Bài viết này đi theo lộ trình của Vương quốc Anh đối với các sản phẩm không có nguồn gốc từ động vật. Nó không cung cấp thủ tục nhập khẩu Bắc Ireland hoàn chỉnh. Nếu điểm giao hàng hoặc thị trường là Bắc Ireland, hãy kiểm tra các thỏa thuận hiện tại của DAERA, EU và Vương quốc Anh trước khi ký hợp đồng hoặc ghi nhãn.

Do đó, điều khiển thương mại đầu tiên là trường đích. "Khách hàng ở Vương quốc Anh" quá rộng. Ghi lại người nhận hàng và thị trường cuối cùng, cảng nhập cảnh và mọi hoạt động di chuyển tiếp theo. Một sản phẩm được gắn nhãn dành cho Vương quốc Anh có thể yêu cầu thông tin thị trường hoặc doanh nghiệp-có trách nhiệm khác với sản phẩm được đặt ở thị trường Bắc Ireland.

Trái cây và rau quả đông lạnh nói chung là các sản phẩm có nguồn gốc không phải từ động vật khi chúng không chứa các thành phần có nguồn gốc từ động vật. Sản phẩm quả mọng-và-sữa chua, rau sốt bơ hoặc bữa ăn sẵn có thể nằm ngoài phạm vi đơn giản này. Nhận báo cáo đầy đủ về thành phần và quy trình chế biến trước khi quyết định áp dụng hướng dẫn nhập khẩu nào.

Đây là danh sách kiểm tra mua sắm, không phải tư vấn pháp lý. Luật pháp và danh sách rủi ro thay đổi. Nhà nhập khẩu hoặc nhà điều hành kinh doanh thực phẩm phải xác nhận quan điểm hiện tại với Cơ quan Tiêu chuẩn Thực phẩm hoặc Tiêu chuẩn Thực phẩm Scotland, cơ quan y tế cảng có liên quan, cố vấn hải quan và các cơ quan có thẩm quyền khác trước khi vận chuyển.

Bước một: phân loại sản phẩm, nguồn gốc, mục đích sử dụng

Tệp nhập đáng tin cậy bắt đầu bằng bảng nhận dạng sản phẩm. Đừng hỏi “Quả mọng đông lạnh có cần giấy chứng nhận sức khỏe không?” cho đến khi các trường sau được hoàn thành.

Xác nhận riêng mã hàng hải quan. Việc phân loại hải quan và danh sách-rủi ro an toàn thực phẩm có liên quan đến nhận dạng sản phẩm nhưng không phải là quyết định giống nhau. Mã HS của nhà cung cấp là đầu vào; nhà nhập khẩu vẫn chịu trách nhiệm về việc phân loại hàng nhập.

Duy trì quy trình sản xuất cho các sản phẩm được chế biến ở nhiều quốc gia. hiện tạiDanh sách thực phẩm của FSA bị hạn chế nhập khẩu GBgiải thích rằng hàng hóa chưa qua chế biến được vận chuyển qua một quốc gia khác vẫn phải chịu sự kiểm soát dựa trên nguồn gốc của chúng. Thương mại tam giác không xóa bỏ hạn chế-xuất xứ của sản phẩm ban đầu.

Khi nào cần có giấy chứng nhận sức khỏe hoặc chính thức?

Đối với các lô hàng rau quả đông lạnh thông thường có rủi ro-cao-rủi ro, giấy chứng nhận y tế xuất khẩu thường không phải là tài liệu mặc định giống như đối với nhiều sản phẩm có nguồn gốc động vật. Đó là điểm khởi đầu, không phải là sự từ bỏ. Các biện pháp đặc biệt có thể yêu cầu giấy chứng nhận chính thức, kết quả phòng thí nghiệm hoặc các tài liệu khác đối với các kết hợp xuất xứ-sản phẩm được xác định.

Thực phẩm có-rủi ro cao không có nguồn gốc động vật thường được phân chia theo khuôn khổ Quy định đồng hóa (EU) 2019/1793. Các sản phẩm thuộc Phụ lục I phải chịu sự kiểm soát chính thức tăng cường tạm thời. Các sản phẩm của Phụ lục II phải tuân theo các điều kiện nhập khẩu đặc biệt và thường yêu cầu phải có giấy chứng nhận chính thức cũng như kết quả lấy mẫu và phân tích về mối nguy được xác định. Các biện pháp đặc biệt khác, bao gồm các biện pháp kiểm soát liên quan đến một số chất gây ô nhiễm hoặc sự kiện lịch sử, có thể có tài liệu riêng.

Không yêu cầu nhà xuất khẩu phải có được "giấy chứng nhận sức khoẻ của Vương quốc Anh" mà không xác định được mô hình và cơ sở pháp lý. Giấy chứng nhận sai có thể trì hoãn hoặc làm mất hiệu lực lô hàng. Tương tự, không xóa tài liệu khỏi hồ sơ đặt chỗ vì lô hàng năm ngoái không yêu cầu. Danh sách rủi ro được sửa đổi.

Trạng thái-rủi ro cao là kiểm tra nguồn gốc-sản phẩm trực tiếp

Trang hạn chế của FSA được sắp xếp theo quốc gia và xác định các sản phẩm, mối nguy hiểm và biện pháp kiểm soát. Nó tuyên bố rằng các lô hàng bị hạn chế chỉ có thể nhập thông qua các Trạm Kiểm soát Biên giới được chỉ định và các nhà nhập khẩu vẫn chịu trách nhiệm về các yêu cầu hiện hành. Lưu ngày nhập và cập nhật bảng được sử dụng cho quyết định gửi hàng.

Tiến hành kiểm tra ở ba thời điểm: phê duyệt nhà cung cấp, đơn đặt hàng và-đặt trước. Sản phẩm có thể tham gia hoặc rời khỏi danh sách-kiểm soát gia tăng giữa quá trình phê duyệt hàng năm và giao hàng. Xây dựng cảnh báo vào lịch mua sắm để việc kiểm tra được lặp lại trước khi việc thay đổi tài liệu và lộ trình trở nên tốn kém.

Nối từ ngữ một cách chính xác. "Ớt" có thể bị giới hạn bởi loài, trạng thái hoặc nguồn gốc tươi/ướp lạnh/đông lạnh. "Quả mọng" có thể đề cập đến các loại được xác định hoặc các biện pháp kiểm soát chất gây ô nhiễm đặc biệt. Sản phẩm tương tự có xuất xứ khác không kế thừa cùng số đo. Nếu danh sách đề cập đến mã CN hoặc danh tính thực vật, hãy đối chiếu nó với thông số kỹ thuật.

Kiểm tra xem sản phẩm rau tổng hợp hoặc hỗn hợp-có chứa thành phần được kiểm soát hay không và liệu có áp dụng ngưỡng phần trăm nào theo biện pháp liên quan hay không. Đừng cho rằng việc kết hợp sẽ loại bỏ trạng thái rủi ro-cao. Hãy hỏi cơ quan có thẩm quyền hoặc chuyên gia khi việc xử lý pháp lý chưa rõ ràng.

Chọn Trạm kiểm soát cửa khẩu có thể xử lý hàng đông lạnh

Một cổng có thể là BCP cho một loại hàng hóa hoặc loại nhiệt độ chứ không phải cho một loại hàng hóa hoặc loại nhiệt độ khác. cácHướng dẫn HRFNAO của Y tế Cảng Dover, ví dụ: tuyên bố rằng Dover không được chấp thuận kinh doanh thực phẩm-ướp lạnh hoặc đông lạnh có nguy cơ cao mặc dù công ty này xử lý một số sản phẩm-không phải từ động vật{2}}có nguy cơ cao khác. Dịch vụ của hãng tàu tới cảng không chứng minh rằng cảng có thể thông quan lô hàng đông lạnh có kiểm soát của bạn.

Trước khi đặt hàng, hãy lấy xác nhận bằng văn bản hoặc công bố rằng BCP chấp nhận tình trạng nhiệt độ đông lạnh và hàng hóa chính xác. Kiểm tra lịch đăng ký kiểm tra, giờ làm việc,-thời gian thực hiện thông báo trước, xử lý-tài liệu gốc, sắp xếp lấy mẫu, công suất kho-lạnh, phí và những gì xảy ra trong khi chờ kết quả của phòng thí nghiệm.

Nếu lô hàng được chọn để kiểm tra danh tính hoặc kiểm tra thực tế, sản phẩm có thể cần phải được kiểm soát. Lập kế hoạch cho việc lưu bãi, tạm giữ, cắm-điện, kho lạnh và thời gian-giải phóng mẫu trong mô hình chi phí cập bến-. Tuyến đường rẻ hơn có thể trở thành tuyến đường đắt nhất nếu BCP không thể nhận được sản phẩm hoặc thiếu năng lực kiểm tra-được kiểm soát nhiệt độ.

IPAFFS, CHED-D và thông báo trước-

Đối với thực phẩm động vật-không có{1}}rủi ro cao có liên quan, nhà nhập khẩu hoặc đại lý sử dụng Hệ thống nhập khẩu sản phẩm, động vật, thực phẩm và thức ăn chăn nuôi (IPAFFS) và đưa ra Tài liệu nhập cảnh y tế chung, CHED-D. Thời gian và các tệp đính kèm phụ thuộc vào bộ điều khiển và cổng. Cơ quan y tế cảng đã chọn phải xác nhận hướng dẫn nộp hồ sơ của địa phương.

Các hồ sơ điển hình bao gồm hóa đơn thương mại, danh sách đóng gói, chứng từ vận chuyển, chi tiết về sản phẩm và xuất xứ và-nếu biện pháp yêu cầu chúng-giấy chứng nhận chính thức và báo cáo của phòng thí nghiệm chính xác. CHED-D, chứng chỉ, kết quả phòng thí nghiệm và hồ sơ thương mại đều phải mô tả cùng một lô hàng. Sự khác biệt về từ ngữ, số lượng, trọng lượng tịnh, lô hàng, nguồn gốc, thùng chứa và tem niêm phong của sản phẩm có thể gây ra các vấn đề về tài liệu.

Phân tích trong phòng thí nghiệm ở Phụ lục II phải giải quyết chất gây ô nhiễm hoặc mối nguy hiểm được đặt tên theo sự kết hợp nguồn gốc sản phẩm-và tuân theo các điều kiện lấy mẫu và phòng thí nghiệm hợp pháp. COA của nhà cung cấp thông thường không tự động là kết quả chính thức mà biện pháp yêu cầu. Xác nhận cơ quan có thẩm quyền nào phải ký hoặc thực hiện công việc và báo cáo có thể được thực hiện trong bao lâu.

Không vận chuyển hoặc giải phóng hàng hóa có-rủi ro cao trước khi quá trình kiểm tra chứng từ và biên giới hoàn tất. Phân công trách nhiệm giám sát trạng thái IPAFFS và hướng dẫn cổng. Người vận chuyển phải biết nơi phải chờ và cần có bằng chứng gì trước khi rời khỏi khu vực được kiểm soát.

Thuốc trừ sâu, chất gây ô nhiễm và bằng chứng của người mua thường xuyên

Ngay cả khi một sản phẩm không nằm trong danh sách-rủi ro nhập khẩu cao thì sản phẩm đó vẫn phải tuân thủ luật-an toàn thực phẩm. Xây dựng hồ sơ lô hàng và nhà cung cấp-dựa trên rủi ro về dư lượng thuốc trừ sâu, chất gây ô nhiễm, vi sinh vật, nguyên liệu lạ và các chất phụ gia có liên quan. Trạng thái danh sách-rủi ro-cao không xác định thông số sản phẩm hoàn chỉnh.

Đối với thuốc trừ sâu, hãy xác nhận khung GB MRL hiện hành và cơ sở dữ liệu hiện tại hoặc nguồn hợp pháp cho sản phẩm và nguồn gốc. Đối với các chất gây ô nhiễm, hãy kiểm tra mức tối đa hiện tại và mọi biện pháp kiểm soát-dành riêng cho sản phẩm. Yêu cầu phương pháp phòng thí nghiệm, nhận dạng mẫu, LOQ, kết quả thực tế và truy xuất nguồn gốc lô hàng. "Tuân thủ EU" hoặc "tuân thủ Vương quốc Anh" không có phạm vi kiểm tra không phải là một tuyên bố có thể lặp lại.

Xem xét các mối nguy hiểm về virus đối với quả mọng đông lạnh và các sản phẩm khác thường được tiêu thụ mà không cần nấu chín. Xác định mục đích sử dụng, kiểm soát phòng ngừa và xác minh. Chỉ riêng giấy chứng nhận tiêu cực sẽ không thay thế được các biện pháp kiểm soát trang trại, nước,-vệ sinh, quy trình và truy xuất nguồn gốc của công nhân.

Nhãn, thùng carton bên ngoài và tài liệu kinh doanh

cácHướng dẫn ghi nhãn thực phẩm của GOV.UKliệt kê thông tin bắt buộc đối với thực phẩm đóng gói sẵn, bao gồm tên thực phẩm, thành phần và chất gây dị ứng nếu có, số lượng tịnh, nhãn ngày tháng,-nhà điều hành kinh doanh thực phẩm có trách nhiệm, cách bảo quản và các thông tin bắt buộc khác. Từ năm 2024, thực phẩm đóng gói sẵn bán ở Vương quốc Anh thường cần có địa chỉ FBO ở Vương quốc Anh theo hướng dẫn.

Hàng hóa số lượng lớn B2B vẫn cần có đủ thông tin để cho phép doanh nghiệp hạ nguồn tuân thủ. Chứng từ thương mại có thể mang theo một số thông tin nhất định khi được phép, nhưng chúng phải đi trước hoặc cùng với thực phẩm. Bao bì bên ngoài dành cho các sản phẩm sẽ được các nhà cung cấp dịch vụ ăn uống đại chúng loại bỏ và bán hoặc sử dụng có nhu cầu thông tin cụ thể, bao gồm tên thực phẩm, ngày tháng, kho lưu trữ và chi tiết kinh doanh.

Đối với hàng hóa đông lạnh, hãy kiểm tra từ ngữ bảo quản, độ bền tối thiểu, mã lô, trọng lượng tịnh, tuyên bố về lớp men nếu có liên quan, hướng dẫn nấu hoặc sử dụng, tuyên bố xuất xứ và bất kỳ khiếu nại nào. Căn chỉnh túi bên trong, thùng carton, thông số kỹ thuật, hóa đơn và giấy chứng nhận. Kế hoạch dán nhãn lại sau khi đến phải được phê duyệt trước khi vận chuyển và không được làm gián đoạn việc truy xuất nguồn gốc lô hàng.

Nhập khẩu hữu cơ là một con đường riêng

Trạng thái hữu cơ không thay thế các biện pháp kiểm soát-an toàn nhập khẩu thực phẩm và giấy chứng nhận an toàn-thực phẩm không chứng minh trạng thái hữu cơ. Các lô hàng hữu cơ từ nước thứ ba có thể yêu cầu chứng nhận của các cơ quan kiểm soát được công nhận và chứng nhận kiểm tra điện tử thông qua hệ thống hiện hành. Nhà nhập khẩu, người nhận hàng đầu tiên, mô tả sản phẩm, số lượng và hồ sơ vận chuyển phải khớp nhau.

Kiểm tra lộ trình tuân thủ hoặc tương đương hữu cơ,-phạm vi nội dung kiểm soát, chứng chỉ nhà điều hành, thời gian cấp chứng chỉ, quy trình cổng và khả năng truy xuất nguồn gốc trước khi đăng ký. Không in tác phẩm nghệ thuật hữu cơ hoặc bán dưới dạng hữu cơ khi chưa giải quyết được chuỗi chứng nhận. Nếu lô hàng mất trạng thái hữu cơ, hãy đánh giá việc dán nhãn lại và xử lý thương mại tách biệt với vấn đề an toàn thực phẩm.

Gói tài liệu đặt trước-

Danh sách kiểm tra người mua được đánh số năm 2026

1. Xác nhận Vương quốc Anh hoặc Bắc Ireland là điểm đến hợp pháp.
2. Khóa chính xác sản phẩm, chủng loại, cách chế biến, thành phần, mục đích sử dụng, nguồn gốc và lộ trình vận chuyển.
3. Xác nhận phân loại hải quan và trách nhiệm của nhà nhập khẩu/đại lý.
4. Kiểm tra danh sách hạn chế xuất xứ-sản phẩm GB hiện tại và các biện pháp đặc biệt.
5. Xác định xem có áp dụng đường dẫn thông thường, Phụ lục I, Phụ lục II hoặc đường dẫn kiểm soát khác hay không.
6. Chọn BCP và lộ trình được phê duyệt cho chính xác mặt hàng đông lạnh nếu cần.
7. Xác nhận IPAFFS, CHED-D, thông báo trước và kiểm tra-thời gian đặt vé.
8. Có được giấy chứng nhận chính thức và kết quả phòng thí nghiệm chính thức chính xác khi được yêu cầu.
9. Xem xét bằng chứng về thuốc trừ sâu, chất gây ô nhiễm, vi sinh và truy xuất nguồn gốc thông thường.
10. Phê duyệt nhãn bán lẻ/B2B, thùng carton bên ngoài và thông tin FBO của Vương quốc Anh.
11. Chạy đường dẫn chứng nhận hữu cơ riêng nếu sản phẩm sẽ được bán dưới dạng hữu cơ.
12. Đối chiếu từng chứng từ theo lô, số lượng, container và seal trước khi xếp hàng.
13. Kiểm tra lại các quy tắc và chấp nhận cảng ngay trước khi đặt chỗ và một lần nữa trước khi gửi đi.
14. Lưu giữ chi phí dự phòng và hướng dẫn kiểm tra, lấy mẫu, trì hoãn hoặc từ chối.

Câu hỏi gửi nhà cung cấp

• Sản phẩm thương mại và thực vật chính xác, trạng thái chế biến và danh sách thành phần là gì?
• Các bước cắt, đông lạnh, trộn và đóng gói được thực hiện ở đâu?
• Cơ sở và chứng nhận nào áp dụng cho lô sản xuất này?
• Sản phẩm này được thiết kế để sử dụng ngay-để{1}}ăn/không nấu- hoặc được xác thực để chế biến thêm?
• Biện pháp kiểm soát thuốc trừ sâu, chất gây ô nhiễm, vi sinh và{0}}chất ngoại lai nào hỗ trợ cho lô hàng?
• Nhà cung cấp có thể cung cấp các báo cáo thực tế của phòng thí nghiệm về phương pháp, LOQ, kết quả và nhận dạng mẫu không?
• Mã lô nào xuất hiện trên túi bên trong, thùng carton, bản ghi pallet và phiếu đóng gói?
• Sự kết hợp nguồn gốc sản phẩm-đã được kiểm tra theo danh sách hạn chế GB hiện tại chưa?
• Nếu bị kiểm soát, ai sẽ có được chứng chỉ chính thức và phân tích chính thức, và áp dụng mô hình nào?
• Cảng được đề xuất có thể chấp nhận mặt hàng có-rủi ro cao bị đóng băng chính xác này không?
• Chứng nhận hữu cơ và lộ trình COI là gì, nếu có?
• Những thay đổi nào yêu cầu nhà cung cấp phải thông báo cho nhà nhập khẩu trước khi giao hàng?

Cách GreenLand{0}}food hỗ trợ tệp nhập GB

Ba tình huống đặt trước

Kịch bản 1: bông cải xanh IQF thông thường dùng trong công nghiệp

Nhà nhập khẩu mua bông cải xanh IQF{0}}một thành phần từ một quốc gia không có tên trong danh sách áp dụng biện pháp an toàn-thực phẩm đặc biệt có liên quan. Sản phẩm không có thành phần động vật và sẽ được nhập vào Vương quốc Anh để sử dụng trong các bữa ăn sẵn. Người mua ghi lại việc kiểm tra danh sách-hạn chế hiện tại và xác nhận cảng được đề xuất có thể xử lý hàng hóa thương mại đông lạnh. Nó không yêu cầu giấy chứng nhận chính thức của HRFNAO chỉ vì sản phẩm là thực phẩm nhập khẩu.

Lộ trình thông thường vẫn cần có công việc: phân loại hải quan, phê duyệt nhà cung cấp, đánh giá rủi ro thuốc trừ sâu và vi sinh, thông số kỹ thuật và COA, tài liệu về-vận chuyển và lạnh, truy xuất nguồn gốc, thông tin về thùng-bên ngoài và dữ liệu nhãn tiếp theo mà nhà sản xuất bữa ăn cần. "Không có chứng chỉ chính thức" không phải là "không có hồ sơ tuân thủ."

Kịch bản 2: sự kết hợp-xuất xứ sản phẩm trên Phụ lục II

Người mua phát hiện ra rằng rau đông lạnh và nguồn gốc của nó phù hợp với điều kiện đặc biệt hiện tại của Phụ lục II về dư lượng thuốc trừ sâu. COA phòng thí nghiệm tư nhân thông thường của nhà cung cấp không đủ để hoàn thành tuyến đường biên giới. Trước khi đăng ký, nhà nhập khẩu xác nhận biện pháp hiện tại, thời gian BCP, IPAFFS và CHED-D có khả năng được chỉ định, mô hình chứng chỉ chính thức chính xác, các yêu cầu phân tích và lấy mẫu-của cơ quan có thẩm quyền, xử lý tài liệu gốc- và phí kiểm soát dự kiến.

Hãng tàu ban đầu đề xuất Dover. Quá trình kiểm tra năng lực của cảng cho thấy cơ sở Dover liên quan không xử lý thực phẩm có nguy cơ cao-được làm lạnh hoặc đông lạnh. Nhà nhập khẩu thay đổi lộ trình trước khi container được xếp hàng. Việc kiểm tra-đặt trước đó sẽ tránh việc đến cảng không thể hoàn thành việc kiểm soát được yêu cầu.

Kịch bản 3: Hỗn hợp quả mọng đông lạnh hữu cơ

Hỗn hợp này không nằm trong danh sách thực phẩm có nguy cơ-rủi ro cao hiện tại nhưng sẽ được tiếp thị dưới dạng hữu cơ. Nhà nhập khẩu thực hiện lộ trình hải quan và an toàn thực phẩm thông thường-cùng với lộ trình chứng nhận hữu cơ riêng biệt. Nó xác nhận từng nguồn gốc và nhà điều hành quả mọng, phạm vi-nội dung kiểm soát đã được phê duyệt, giấy chứng nhận quy trình kiểm tra, thông tin chi tiết về nhà nhập khẩu và người nhận hàng-đầu tiên, số lượng và thời gian. Tác phẩm nghệ thuật có nhãn-riêng tư vẫn mang tính tạm thời cho đến khi tài liệu hữu cơ được chấp nhận.

Nguồn gốc của một thành phần thay đổi sau PO. Các quy trình-đánh giá rủi ro về an toàn thực phẩm, kiểm tra hạn chế xuất xứ-sản phẩm, chuỗi hoạt động hữu cơ và các tuyên bố về nguồn gốc trên nhãn đều được mở lại. Nhà cung cấp không thể coi sự thay đổi đó là sự thay thế hậu cần. Bởi vì sự thay đổi được phát hiện trước khi xếp hàng nên người mua có thể phê duyệt, dán nhãn lại, trì hoãn hoặc từ chối nó mà không gặp khủng hoảng ở cảng.

Kiểm soát-dữ liệu chính giúp danh sách kiểm tra có thể lặp lại

Lưu trữ trạng thái rủi ro theo phiên bản-xuất xứ của sản phẩm, không chỉ theo nhà cung cấp. Bản gốc phải chứa thông tin nhận dạng thực vật, quy trình chế biến, thành phần, mục đích sử dụng, mã CN/HTS, nguồn gốc, tuyến vận chuyển, kết quả-rủi ro cao hiện tại, khả năng BCP bắt buộc, mẫu chứng chỉ, thị trường nhãn và trạng thái hữu cơ. Đính kèm nguồn và ngày xem xét.

Tạo khối cho bằng chứng bị thiếu hoặc hết hạn. Lô hàng sẽ không được chuyển sang đặt chỗ nếu xuất xứ trống, biện pháp đặc biệt chưa được xem xét, mẫu giấy chứng nhận chưa được giải quyết hoặc cảng chưa xác nhận khả năng đóng băng. Việc ghi đè phải yêu cầu người phê duyệt có tên và thời hạn sử dụng chứ không phải email được chôn trong tệp.

Xác nhận lại khi nhà cung cấp thay đổi cơ sở,{0}}nguồn gốc nguyên liệu thô, thành phần, quy trình chế biến, đóng gói, điểm đến, tuyến đường hoặc yêu cầu bồi thường. Lên lịch xem xét định kỳ ngay cả khi không có thay đổi vì danh sách của chính phủ và dịch vụ cảng ngày càng phát triển. Lô hàng sạch trước đó chỉ chứng minh những gì được áp dụng cho lô hàng đó.

Kiểm soát việc đến và đăng-mục nhập

Theo dõi lô hàng cho đến khi cơ quan chức năng hoàn thành các bước kiểm tra bắt buộc và nhà nhập khẩu nhận được giấy phép xuất kho được ủy quyền. Đối chiếu niêm phong, số lượng và hồ sơ nhiệt độ khi nhận. Nếu xảy ra việc lấy mẫu, hãy tách biệt lô được kiểm soát và ngăn chặn việc phân bổ khách hàng cho đến khi rõ ràng trạng thái được phép.

Sau khi thông quan, hãy giữ lại CHED-D hoặc quyết định của cảng nếu có, tài liệu nhập cảnh, chứng chỉ, kết quả phòng thí nghiệm, hóa đơn, danh sách đóng gói, hồ sơ vận chuyển và liên kết truy xuất nguồn gốc. Ghi lại sự chậm trễ và chi phí đối với mô hình rủi ro. Nếu một tuyến đường liên tục tạo ra các vấn đề về cắm hoặc kiểm tra thì việc đặt trước nên sử dụng bằng chứng đó.

Trách nhiệm kinh doanh-thực phẩm vẫn tiếp tục sau khi nhập khẩu. Xác minh việc lưu trữ, nhãn, thông tin khách hàng, khiếu nại và mức độ sẵn sàng thu hồi. Việc chấp nhận tại biên giới không đảm bảo rằng sản phẩm đáp ứng mọi đặc điểm kỹ thuật của khách hàng hoặc sẽ không có sự kiểm soát chính thức nào sau này.

Đóng hồ sơ lô hàng bằng một bản đánh giá khác biệt ngắn. So sánh lộ trình, tài liệu, kiểm tra, nhiệt độ, thời gian và chi phí theo kế hoạch và thực tế. Đưa bất kỳ sự khác biệt nào vào hướng dẫn tiếp theo của nhà cung cấp và kế hoạch cảng. Học tập lặp đi lặp lại là điều biến một danh sách kiểm tra dài thành một quy trình nhập đáng tin cậy.

Chúng tôi cung cấp trái cây, rau và nấm đông lạnh thông qua các đối tác sản xuất phù hợp. Chúng tôi có thể phối hợp nhận dạng sản phẩm, quá trình xử lý, nguồn gốc, cơ sở, thông số kỹ thuật, đóng gói, lô và thông tin phòng thí nghiệm có sẵn để nhà nhập khẩu xem xét. Chúng tôi không quyết định lộ trình pháp lý của nhà nhập khẩu hay hứa hẹn rằng một bộ tài liệu phù hợp với mọi kết hợp xuất xứ-sản phẩm.

Xem lại của chúng tôidòng trái cây đông lạnh, dòng rau đông lạnh, phương pháp truy xuất nguồn gốc, hoặc tải xuốngdanh mục sản phẩm đầy đủ. Một cuộc điều tra hữu ích bao gồm sản phẩm, ưu tiên xuất xứ, gói hàng, điểm đến GB, trạng thái tự nhiên, khối lượng hàng năm và ngày giao hàng dự kiến.

Câu hỏi thường gặp

Có phải rau quả đông lạnh nhập khẩu vào Anh luôn cần giấy chứng nhận y tế?

Không. Các sản phẩm thông thường không có nguồn gốc từ động vật- đều không tuân theo quy tắc chứng nhận sức khoẻ toàn cầu-. Các kết hợp xuất xứ sản phẩm-rủi ro cao hoặc thước đo đặc biệt-{6}}được xác định có thể yêu cầu chứng chỉ chính thức, kết quả phòng thí nghiệm, mục nhập IPAFFS/CHED-D và BCP. Kiểm tra danh sách hạn chế FSA trực tiếp và biện pháp pháp lý chính xác.

Có cảng nào ở Vương quốc Anh có thể thông quan một lô hàng đông lạnh-không phải{1}}thực phẩm động vật có nguy cơ cao không?

Không. Sử dụng Trạm Kiểm soát Biên giới được chỉ định đã được phê duyệt và vận hành đối với loại hàng hóa chính xác và loại nhiệt độ đông lạnh. Xác nhận việc chấp nhận,-thông báo trước, sắp xếp tài liệu và kiểm tra với cảng trước khi đăng ký; một cảng có thể xử lý một số-hàng hóa có rủi ro cao nhưng không xử lý được hàng ướp lạnh hoặc đông lạnh.