Ngô đông lạnh không{0}}biến đổi gen: Tài liệu người mua cần

Ngô đông lạnh không{0}}biến đổi gen: Người mua nên yêu cầu những tài liệu gì?

Tệp ngô đông lạnh không-biến đổi gen phải kết nối tuyên bố trên hợp đồng hoặc nhãn với nguyên liệu thô thực tế, biện pháp kiểm soát chế biến, lô và lô hàng. Một lá thư chung của nhà cung cấp có thể bắt đầu quá trình xem xét, nhưng nó không tự động tương đương với chứng nhận của bên thứ ba-, việc bảo vệ danh tính hoặc nhiều kết quả-cụ thể của phòng thí nghiệm. Người mua cần xác định mức độ bằng chứng mà thị trường và khách hàng của họ yêu cầu.

Bộ tài liệu thực tế có thể bao gồm một bản khai báo không biến đổi gen có chữ ký-, hồ sơ hạt giống hoặc giống, khả năng truy xuất nguồn gốc nguyên liệu thô- thô, các biện pháp kiểm soát phân biệt, báo cáo thử nghiệm PCR, giấy chứng nhận nếu được chỉ định và hồ sơ lô hàng liên kết bằng chứng với các thùng các-tông đang được chất lên. Không phải mọi chương trình đều yêu cầu mọi tài liệu và không nên đưa ra một tài liệu làm bằng chứng ngoài phạm vi thực tế của nó.

Tại GreenLand{0}}food, chúng tôi yêu cầu người mua nêu rõ điểm đến, cách diễn đạt dự định, tiêu chuẩn bắt buộc, tần suất kiểm tra và cơ sở lô hàng trước khi báo giá. Sau đó chúng tôi xem xét những gì có thể được hỗ trợ cho chương trình ngô đã chọn. Chúng tôi không suy ra trạng thái không-biến đổi gen từ vẻ ngoài màu vàng, trắng hoặc hai màu và chúng tôi không mô tả một kết quả "không được phát hiện" là sự đảm bảo lâu dài cho tất cả quá trình sản xuất trong tương lai.

Bằng chứng phải xác định được chương trình sản phẩm thực tế và lô hàng chứ không chỉ có từ “ngô”.

Xác định ý nghĩa của đơn đặt hàng "Không-GMO"

"Không-GMO" có thể đề cập đến một số nhu cầu mua hàng khác nhau. Một thương hiệu bán lẻ có thể cần có yêu cầu-của-đóng gói tự nguyện theo chương trình chứng nhận riêng. Nhà nhập khẩu có thể cần hồ sơ để đưa ra quyết định tiết lộ thông tin theo quy định quốc gia. Một nhà sản xuất thực phẩm có thể cần một tuyên bố về thành phần cho bảng câu hỏi của khách hàng. Người mua khác có thể yêu cầu kết quả PCR cho từng lô sản xuất.

Những nhu cầu đó có liên quan nhưng không giống nhau. Tuyên bố của nhà cung cấp có thể đáp ứng biểu mẫu nhà cung cấp nội bộ và không đạt được chương trình chứng nhận. Báo cáo của phòng thí nghiệm có thể cho thấy vật liệu di truyền đã biến đổi không được phát hiện trong một mẫu và vẫn không thiết lập được chuỗi cung ứng được bảo tồn-danh tính. Giấy chứng nhận có thể bao gồm một địa điểm hoặc chương trình nhưng không bao gồm sản phẩm, ngày tháng hoặc phạm vi xử lý chính xác mà người mua mong đợi.

Viết bằng chứng mong đợi trước khi xác nhận giá. Hợp đồng phải nêu rõ cách diễn đạt, thị trường hoặc chương trình quản lý, phạm vi sản phẩm và lô, tần suất thử nghiệm, phương pháp được chấp nhận, giới hạn báo cáo, yêu cầu chứng chỉ, kỳ vọng-lưu giữ hồ sơ và trách nhiệm phê duyệt nhãn. Sự rõ ràng đó ngăn cản yêu cầu biểu tượng mơ hồ trở thành tranh chấp về lô hàng.

Tiết lộ pháp lý, Yêu cầu tự nguyện và Chứng nhận là khác nhau

Quy tắc tiết lộ pháp lý cho các doanh nghiệp được quản lý biết khi nào và làm thế nào một loại thực phẩm phải được xác định theo thẩm quyền đó. Tuyên bố tự nguyện không-biến đổi gen là một tuyên bố tiếp thị bổ sung phải trung thực và không-gây hiểu lầm. Chứng nhận là một dịch vụ xác minh riêng tư hoặc công cộng được xác định với các quy tắc tiêu chuẩn, kiểm toán, kiểm tra và logo riêng.

Đừng viết chúng như những từ đồng nghĩa. Một sản phẩm có thể có hồ sơ hỗ trợ cho quyết định tiết lộ mà không tham gia vào chương trình chứng nhận tự nguyện. Ngược lại, giấy chứng nhận có thể hỗ trợ chương trình tiếp thị nhưng không giúp chủ sở hữu thương hiệu hoặc nhà nhập khẩu xem xét các nghĩa vụ pháp lý địa phương.

Bài viết và hồ sơ nhà cung cấp có thể giải thích bằng chứng, nhưng nhà nhập khẩu hoặc chủ sở hữu thương hiệu chịu trách nhiệm phải hoàn thành việc đánh giá thị trường và nhãn hiệu của riêng mình. Hợp đồng mua bán phải nêu rõ bên nào phê duyệt tác phẩm nghệ thuật và nhà cung cấp phải giao những tài liệu nào.

Ngăn xếp tài liệu không biến đổi gen-

Một tập tin mạnh hoạt động như một ngăn xếp. Yêu cầu xác định mục tiêu. Hồ sơ nguồn và chủng loại xác định nguyên liệu đầu vào. Sự phân tách và truy xuất nguồn gốc cho thấy cách kiểm soát danh tính thông qua quá trình xử lý. Việc thử nghiệm cung cấp bằng chứng phân tích cho lô lấy mẫu. Chứng nhận, nếu được yêu cầu, sẽ xác minh chương trình theo tiêu chuẩn bên ngoài. Hồ sơ lô hàng kết nối tập tin với thùng carton.

Cách xem lại Tuyên bố không-GMO của nhà cung cấp

Một tuyên bố hữu ích xác định nhà cung cấp hợp pháp, sản phẩm, thành phần, quốc gia hoặc chương trình nếu có liên quan, cơ sở tài liệu, ngày có hiệu lực và người ký được ủy quyền. Nó phải giải thích liệu tuyên bố đó dựa trên hồ sơ về chủng loại và chuỗi cung ứng-, bảo tồn danh tính, thử nghiệm phân tích, chứng nhận hay kết hợp.

Tránh một-chữ cái có nội dung "tất cả sản phẩm của chúng tôi đều không chứa GMO" mà không có danh sách sản phẩm hoặc cơ sở kiểm soát. Các công ty thực phẩm đông lạnh xử lý nhiều loại cây trồng và nhà máy; một bức thư rộng rãi của công ty có thể không mô tả được chương trình ngô ngọt đang được trích dẫn. Hỏi xem tuyên bố có áp dụng cho một lô, một mùa vụ, một địa điểm sản xuất hay một phạm vi sản phẩm xác định hay không.

Từ ngữ cũng phải phù hợp với nhu cầu của người mua. "Không được sản xuất từ ​​hạt giống biến đổi gen", "không{1}}được biến đổi gen", "không-GMO" và "không được phát hiện bằng phương pháp đã nêu" không tự động thay thế cho nhau. Giữ tuyên bố của nhà cung cấp chính xác với bằng chứng của nó thay vì chỉnh sửa nó thành một tuyên bố mạnh mẽ hơn về tác phẩm nghệ thuật.

Một tuyên bố chỉ hữu ích khi người phát hành, sản phẩm, cơ sở, ngày tháng và phạm vi của nó rõ ràng.

Hồ sơ hạt giống, trang trại và nguyên liệu thô{0}}

Tài liệu về hạt giống hoặc giống có thể xác định loại cây dự định trồng. Hồ sơ trang trại có thể kết nối hạt giống, cánh đồng, trồng trọt, thu hoạch và giao hàng. Hồ sơ tiếp nhận nguyên liệu thô-có thể kết nối hiện trường hoặc lô giao hàng với lượng đầu vào của nhà máy. Cùng nhau, chúng tạo thành sự khởi đầu của một chuỗi nhận dạng.

Những hồ sơ này cần liên kết. Giấy chứng nhận hạt giống được lưu trữ tại văn phòng là không đủ nếu nhà máy không thể chỉ ra lô nhận nào đến từ chương trình đó. Người mua không nhất thiết cần tài liệu bí mật của mọi người trồng trọt, nhưng nhà cung cấp phải có khả năng giải thích mã hóa và cung cấp bản tóm tắt hoặc bằng chứng kiểm toán đã được thống nhất.

Màu sắc đa dạng không phải là một lối tắt. Ngô ngọt màu vàng, trắng và hai màu có thể được sản xuất thông qua nhân giống thông thường và kết quả trực quan không thể xác định trạng thái GMO. Xem lại bằng chứng tìm nguồn cung ứng thực tế và hợp đồng thay vì đoán từ hạt nhân.

Kiểm soát bảo tồn danh tính và phân tách

Bảo toàn danh tính có nghĩa là kiểm soát một đặc điểm xác định thông qua chuỗi cung ứng. Đối với ngô đông lạnh, việc kiểm soát có thể bao gồm hạt giống đã được phê duyệt, lô trang trại, phương tiện vận chuyển chuyên dụng hoặc đã được làm sạch, nhận riêng biệt, nhận dạng bảo quản, lập kế hoạch sản xuất, giải phóng dây chuyền, mã đóng gói và truy xuất nguồn gốc-lô thành phẩm.

Sự tách biệt không chỉ là khoảng cách vật lý. Bộ xử lý cần các bản ghi cho thấy cách ngăn chặn vật liệu sai xâm nhập vào chương trình và điều gì xảy ra trong quá trình chuyển đổi. Hỏi về phê duyệt đầu vào, nhận dạng silo hoặc thùng chứa nơi sử dụng, trình tự sản xuất, chính sách làm lại, vấn đề nhãn mác và kiểm soát vật liệu không phù hợp.

của GreenLandhệ thống truy xuất nguồn gốc thực phẩm đông lạnhkết nối mã thùng carton với hồ sơ đóng gói, sản xuất,-nguyên liệu thô và lô hàng. Đối với chương trình không-GMO, hợp đồng phải bổ sung bằng chứng về nguồn gốc và sự phân biệt theo yêu cầu của người mua thay vì chỉ giả định rằng chỉ có khả năng truy xuất nguồn gốc thông thường mới chứng minh được tuyên bố.

Cách đọc Báo cáo xét nghiệm PCR GMO

Xét nghiệm PCR tìm kiếm các mục tiêu di truyền được xác định trong mẫu. Người mua nên đọc toàn bộ báo cáo chứ không chỉ dòng kết quả. Báo cáo phải xác định sản phẩm, mẫu hoặc lô, ngày tháng, phòng thí nghiệm, phương pháp, mục tiêu, biện pháp kiểm soát, ngôn ngữ báo cáo và khả năng phát hiện.

"Không được phát hiện" có nghĩa là mục tiêu không được phát hiện trong mẫu đó theo phương pháp và giới hạn phát hiện đã nêu. Điều đó không có nghĩa là số 0 tuyệt đối có thể được chứng minh ở mọi đơn vị của lô hàng. Do đó, việc lựa chọn mẫu và tính đại diện rất quan trọng. Một vật liệu tổng hợp được lấy từ các thùng carton không phù hợp sẽ không thể hỗ trợ cho lô hàng dự kiến ​​ngay cả khi phòng thí nghiệm thực hiện đúng. Của chúng tôihướng dẫn kiểm tra và lấy mẫu thực phẩm đông lạnhcung cấp bối cảnh lấy mẫu-lô rộng hơn.

Hỏi xem phương pháp này là định tính hay định lượng, bao gồm những sự kiện hoặc yếu tố sàng lọc nào, phòng thí nghiệm biểu thị LOD hoặc LOQ như thế nào và liệu ma trận mẫu có phù hợp hay không. Nếu người mua yêu cầu một ngưỡng hoặc sơ đồ cụ thể thì kế hoạch phòng thí nghiệm phải được điều chỉnh trước khi lấy mẫu.

Việc kiểm tra hỗ trợ một chương trình nguồn và lô xác định; nó không thay thế hồ sơ hạt giống, trang trại và truy xuất nguồn gốc.

Chứng nhận: Kiểm tra sơ đồ và phạm vi

Giấy chứng nhận không-GMO phải nêu tên tổ chức chứng nhận hoặc chương trình xác minh, chủ sở hữu chứng chỉ, cơ sở hoặc hoạt động, sản phẩm hoặc danh mục, phiên bản tiêu chuẩn, thời gian và trạng thái có hiệu lực. Nếu logo xuất hiện trên tác phẩm nghệ thuật bán lẻ, hãy xác nhận các quy tắc ủy quyền và tác phẩm nghệ thuật với chương trình.

Giấy chứng nhận do một trang trại, thương nhân hoặc nhà chế biến nắm giữ có thể không bao gồm toàn bộ chuỗi hoặc sản phẩm đông lạnh đóng gói cuối cùng. Kiểm tra xem địa điểm sản xuất thực tế và sản phẩm ngô được yêu cầu có nằm trong phạm vi áp dụng hay không. Nếu lô hàng sử dụng nhà máy hoặc chương trình nguyên liệu-thô khác thì cần phải kiểm soát sự thay đổi.

Chứng nhận không phải là một từ phổ quát. Các chương trình khác nhau đặt ra các ngưỡng, tần suất kiểm tra, quy tắc kiểm tra và đầu vào bị loại trừ khác nhau. Trích dẫn tên chương trình chính xác trong RFQ và hợp đồng. Chỉ yêu cầu "chứng chỉ-không biến đổi gen" sẽ mời những ưu đãi không-có thể so sánh được.

Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu: Không kết hợp các khuôn khổ

Tại Hoa Kỳ, Tiêu chuẩn Công bố Thực phẩm Công nghệ Sinh học Quốc gia liên quan đến việc tiết lộ thực phẩm công nghệ sinh học và xác định các hồ sơ mà các đơn vị được quản lý có thể sử dụng. Nhà sản xuất, nhà nhập khẩu hoặc nhà bán lẻ có trách nhiệm phải xác định cách áp dụng quy tắc này cho thực phẩm của mình và duy trì hồ sơ tuân thủ theo thông lệ hoặc hợp lý. Tuyên bố tiếp thị "Không{2}}GMO" tự nguyện là một quyết định riêng biệt với khuôn khổ tiết lộ bắt buộc.

Liên minh Châu Âu có các quy tắc ghi nhãn và truy xuất nguồn gốc GMO riêng. Người vận hành chuyển thông tin được xác định qua chuỗi và lưu giữ hồ sơ giao dịch. Ngưỡng gắn nhãn 0,9% thường được- trích dẫn là có điều kiện: ngưỡng này áp dụng cho sự hiện diện ngẫu nhiên hoặc không thể tránh khỏi về mặt kỹ thuật theo quy tắc. Không nên sao chép nó vào mọi thông số kỹ thuật riêng tư không-GMO như thể nó là một định nghĩa xác nhận quyền sở hữu-tự nguyện phổ quát.

Quy tắc thay đổi và thông tin sản phẩm khác nhau. Kiểm tra các nguồn chính thức hiện tại và nhận được đánh giá thị trường hoặc nhãn hiệu đủ điều kiện trước khi xuất bản hoặc ra mắt. Bài viết của nhà cung cấp sẽ giúp tổ chức bằng chứng chứ không phải đưa ra kết luận pháp lý cho mọi điểm đến.

So khớp bằng chứng với lô hàng

Đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm phải nêu tên chương trình ngô và yêu cầu công bố. Mã thùng thành phẩm phải liên kết với lô sản xuất. Lô sản xuất phải liên kết với các biên nhận-nguyên liệu thô và hồ sơ nguồn. Báo cáo thử nghiệm phải xác định cùng một lô hoặc một mẫu đại diện được xác định rõ ràng. Danh sách đóng gói và vận đơn phải kết nối các thùng carton với lô hàng.

Xem lại ngày tháng một cách cẩn thận. Tuyên bố hàng năm của nhà cung cấp có thể vẫn có hiệu lực đối với chương trình của công ty, trong khi báo cáo PCR từ vụ trước có thể không đáp ứng hợp đồng thử nghiệm trên mỗi{1}} lô. Giấy chứng nhận có thể có hiệu lực vào ngày sản xuất và hết hạn vào thời điểm tác phẩm nghệ thuật sau đó được phê duyệt. Mỗi tập tin có vai trò thời gian riêng.

Giữ kiểm soát phiên bản. Nếu giống, nhóm trang trại, nhà máy, phương pháp thử nghiệm, trạng thái chứng nhận hoặc nhãn thay đổi, hãy quyết định xem người mua có cần thông báo, bằng chứng mới hay phê duyệt mới hay không. Hệ thống tài liệu mạnh nhất giúp hiển thị thay đổi trước khi tải.

Chuỗi chứng cứ cuối cùng phải đến được thùng carton, container và chứng từ vận chuyển.

Viết tần suất kiểm tra và quy tắc phát hành

"Có sẵn thử nghiệm GMO" không phải là một kế hoạch thử nghiệm. Nêu rõ liệu thử nghiệm có áp dụng cho từng trang trại tổng hợp, lô nguyên liệu thô, lô sản xuất, mùa vụ, lô hàng hay thùng chứa hay không. Xác định ai lấy mẫu, cách niêm phong, phòng thí nghiệm nào được sử dụng, kết quả nào có thể chấp nhận được và điều gì xảy ra sau khi phát hiện không thuyết phục hoặc dương tính.

Tần suất phải tuân theo yêu cầu bồi thường, thị trường, khách hàng và đánh giá rủi ro. Một chương trình được chứng nhận được bảo tồn-danh tính đầy đủ có thể sử dụng thử nghiệm khác với chuỗi cung ứng thông thường dựa chủ yếu vào việc phát hành lô. Người mua và nhà cung cấp nên thống nhất cơ sở thay vì thêm các thử nghiệm không cần thiết sau khi báo giá.

Bao gồm việc quay vòng phòng thí nghiệm trong lịch trình vận chuyển. Một báo cáo được yêu cầu trước khi đóng gói hoặc bốc hàng có thể ảnh hưởng đến việc xuất hàng và đặt chỗ lạnh. Nếu được phép kiểm tra lại, hãy xác định quy tắc quyết định và mẫu được giữ lại trước khi đưa ra kết quả đầu tiên.

COA, Báo cáo thử nghiệm và Chứng chỉ có công việc khác nhau

COA tóm tắt các kết quả theo hợp đồng cho một lô. Nó có thể bao gồm dòng trạng thái GMO hoặc tham khảo báo cáo bên ngoài. Báo cáo phòng thí nghiệm chứa phương pháp và chi tiết phân tích. Chứng chỉ xác minh sự phù hợp với chương trình và phạm vi được đặt tên. Tờ khai ghi lại tuyên bố của nhà cung cấp. Giữ tất cả bốn tên chính xác.

Không dán "Non{0}}GMO: Đạt" vào COA trừ khi tiêu chí và bằng chứng đạt được xác định. Nếu dòng đề cập đến báo cáo PCR, hãy xác định cơ sở báo cáo hoặc kết quả. Nếu nó đề cập đến chương trình tìm nguồn cung ứng đã được phê duyệt, hãy giải thích cơ sở đó trong hồ sơ thông số kỹ thuật hoặc tờ khai.

Bài viết COA về ngô đông lạnh hiện tại có chủ đề rộng hơn về giới hạn thông số kỹ thuật, kết quả thực tế, phạm vi phòng thí nghiệm và đối sánh lô hàng. Trang này tập trung vào chuỗi bằng chứng cụ thể về GMO-và ranh giới yêu cầu bồi thường.

Cờ đỏ phổ biến

Gửi RFQ ngô đông lạnh không biến đổi gen-

Cung cấp thị trường đích, yêu cầu chính xác được đề xuất, khách hàng hoặc tiêu chuẩn chứng nhận, hình thức sản phẩm, chương trình chủng loại/màu sắc, Brix, đóng gói, số lượng hàng năm và kế hoạch vận chuyển. Nêu rõ bạn cần khai báo, hồ sơ nguồn, bảo quản danh tính, chứng nhận, xét nghiệm PCR hay kết hợp xác định.

Đồng thời xác định cơ sở lô, tần suất kiểm tra, phòng thí nghiệm được chấp nhận, mức độ báo cáo, ngôn ngữ ghi chép và thời gian. Chúng tôi sẽ xem xét tính khả thi của tài liệu về sản phẩm và báo giá thay vì hứa hẹn về một gói chung không có{1} biến đổi gen có thể không đáp ứng được chương trình của bạn.

Xây dựng Cổng phát hành chứng từ trước khi gửi hàng

Gói tài liệu phải được xem xét trước khi container được giải phóng chứ không phải sau khi nó đến. Cổng thực tế có ba cột: bằng chứng bắt buộc, tổ chức phát hành có trách nhiệm và trạng thái chấp nhận. Bộ phận mua sắm xác nhận rằng yêu cầu thương mại phù hợp với hợp đồng; công bố kiểm tra chất lượng, giấy chứng nhận và phạm vi phòng thử nghiệm; logistics xác nhận rằng số lô, ngày sản xuất, nhãn hiệu thùng carton và hồ sơ vận chuyển kết nối với cùng một hàng hóa. Bất kỳ sự không phù hợp nào đều được điều tra trong khi vẫn có thể lấy mẫu khắc phục hoặc sửa đổi tài liệu.

Lưu giữ hồ sơ đã được phê duyệt cùng với lô hàng và lưu giữ theo thị trường nhập khẩu, tiêu chuẩn khách hàng và chương trình chứng nhận. Nếu yêu cầu, phương pháp thử nghiệm, nguồn giống hoặc phạm vi chứng nhận thay đổi, hãy mở lại phê duyệt thay vì tự động chuyển tiếp tuyên bố cũ. Chúng tôi có thể sắp xếp thông số kỹ thuật của ngô đông lạnh, nhận dạng lô hàng và bằng chứng hỗ trợ sẵn có để xem xét, nhưng người mua vẫn chịu trách nhiệm xác nhận tuyên bố và từ ngữ trên nhãn với cố vấn pháp lý hoặc quy định có thẩm quyền của mình tại thị trường đích.

Câu hỏi thường gặp

Giấy chứng nhận nào chứng minh ngô đông lạnh không-biến đổi gen?

Không có chứng chỉ phổ quát duy nhất. Xác định thị trường hoặc chương trình tự nguyện, sau đó xác minh chủ sở hữu chứng chỉ, sản phẩm, địa điểm, tính hợp lệ và phạm vi-chuỗi cung ứng.

Tuyên bố không-GMO của nhà cung cấp có đủ không?

Nó có thể đủ cho một số tệp khách hàng và không đủ cho những tệp khác. Xem xét cơ sở khai báo và yêu cầu về điểm đến, chứng nhận hoặc thử nghiệm trong hợp đồng.

Báo cáo thử nghiệm GMO có cần số lô không?

Liên kết mẫu lô hàng hoặc tương đương là cần thiết khi sử dụng báo cáo để xuất hàng. Hồ sơ lấy mẫu phải cho biết vật liệu được thử nghiệm đến từ đâu.

"Không được phát hiện" nghĩa là gì trên báo cáo PCR?

Điều đó có nghĩa là mục tiêu đã nêu không được phát hiện trong mẫu thử nghiệm theo phương pháp và khả năng phát hiện. Nó không chứng minh được số 0 tuyệt đối trong mọi đơn vị hoặc lô trong tương lai.

Ngô ngọt hai màu có bị biến đổi gen không?

Ngoại hình hai màu có thể được tạo ra thông qua chăn nuôi thông thường. Màu sắc không thể xác định tình trạng GMO; sử dụng nguồn cung ứng, truy xuất nguồn gốc và bằng chứng phân tích hoặc chứng nhận.

Không-GMO có nghĩa là không có thuốc trừ sâu?

Không. Tình trạng GMO và dư lượng thuốc trừ sâu là những chủ đề riêng biệt. Viết MRL-thị trường đích và các yêu cầu thử nghiệm một cách độc lập.

COA có thể chứng minh trạng thái không-GMO không?

COA có thể báo cáo trạng thái hợp đồng hoặc tham chiếu thử nghiệm, nhưng người mua nên xem lại tuyên bố cơ bản, khả năng truy xuất nguồn gốc, báo cáo của phòng thí nghiệm hoặc cơ sở chứng nhận.

Bao lâu thì nên kiểm tra ngô đông lạnh?

Tần suất phụ thuộc vào yêu cầu,-việc kiểm soát chuỗi cung ứng, sơ đồ khách hàng và thị trường. Xác định thử nghiệm trang trại, cây trồng,-lô sản xuất, chuyến hàng hoặc container trong hợp đồng.

Ngưỡng 0,9% của EU có phải là giới hạn phổ biến đối với{1}}GMO không?

Không. Nó thuộc khuôn khổ ghi nhãn của EU và có điều kiện là sự hiện diện ngẫu nhiên hoặc không thể tránh khỏi về mặt kỹ thuật. Các yêu cầu tự nguyện và các chương trình tư nhân có thể sử dụng các điều kiện khác nhau.

Chúng tôi nên gửi GreenLand-thực phẩm gì để xem xét tài liệu?

Gửi thị trường, tuyên bố đề xuất, chương trình chứng nhận, phương pháp thử nghiệm hoặc yêu cầu báo cáo, tần suất lô hàng, sản phẩm, bao bì, số lượng và ngày giao hàng.

Gửi yêu cầu về ngô đông lạnh không biến đổi gen-